Жүктілік кезінде алғашқы скрининг қалай жүргізіледі және ол нені қамтиды?
Жүкті әйелдерге қалай скрининг жүргізілетіні туралы айтпай тұрып, бірінші зерттеуге қан мен ультрадыбысты биохимиялық талдау кіреді.
Зертханалық зерттеудің мақсаты ерте генетикалық бұзылуларды, оның ішінде Эдвардс синдромын және Даун синдромын анықтау болып табылады. Осындай ауытқуларды болдырмау үшін, hCG және PAPP-A (жүктілікке байланысты ақуыз A) бос бөлімшесі сияқты биологиялық заттардың концентрациясы тексеріледі. Егер скринингтің бұл кезеңі жүктілік кезінде қалай жүзеге асатыны туралы айтатын болсақ, онда жүкті әйел үшін ол әдеттегі талдаудан - тамырдан қан тапсырудан ерекшеленбейді.
Жүктілік кезіндегі алғашқы скрининг кезінде ультрадыбыстық мақсат:
- жабысқақ кеңістіктің қалыңдығын анықтау - нәрестенің мойнына бетінде жиналатын тері астындағы сұйықтықтың мөлшері;
- жүктіліктің нақты мерзімін анықтау;
- жатырдың ішінде ұрықтардың санын белгілеу.
Жүктілік кезінде екінші скрининг қалай жүргізіледі?
Қайта сараптама 16-18 аптаға дейін жүргізіледі. Ол үш рет сынақ деп аталады және мыналарды қамтиды:
- Қанның жалпы HCG немесе HCG бос бөлігінің деңгейін белгілеу;
- альфа-фетопротеин деңгейін анықтау (АФП);
- еркін эстреол концентрациясын белгілеу (E3).
Мұндай зерттеу, жүктіліктің ультрадыбыстық скринингі ретінде, 20-аптада екінші рет жасалады. Қазіргі уақытта дәрігер әртүрлі ауытқулар, жоғары дәлдік дәрежесі бар ақаулар туралы диагноз қоюы мүмкін.
Осылайша, екі рет жүктілік кезінде де скрининг жүргізілуі керек. Бұл кішкентай организмнің қалыптасуының ерте кезеңдерінде ұрықтың дамуының ықтимал бұзушылықтарын және ауытқуларын анықтауға мүмкіндік береді.