Кавасаки синдромы тамырлы қабырғалардың жарылуы мен тромбоздардың пайда болуымен қатар жүретін ірі, орташа және кішкентай қан тамырларының зақымдалуымен сипатталатын өткір жүйелік ауру деп аталады. Бұл ауру алғаш рет 60-шы жылдары сипатталған. өткен ғасырда Жапонияда. Кавасаки ауруы 2 ай мен 8 жас аралығындағы балаларда, ал ұлдарда қыздар сияқты екі есе жиі кездеседі. Өкінішке орай, осы жағдайдың пайда болу себебі әлі белгісіз.
Кавасаки синдромы: белгілері
Әдетте, ауру жедел басталуымен сипатталады:
- температура 38,5 ° C төмен емес;
- тамақтың, тілдің, құрғақ ерні, алақан мен аяқтың терісінің қызаруы;
- жатыр мойны лимфа түйіндерінің ұлғаюы.
Содан кейін баланың бетіне, қаңылтырына, аяқтарына қызыл түске бүріккіштер пайда болады. Диарея және конъюнктивит мүмкін. 2-3 аптадан кейін және кейбір жағдайларда тіпті ұзағырақ болса, жоғарыда сипатталған барлық симптом жоғалады және қолайлы нәтиже болады. Алайда балалардағы Kawasaki синдромы асқынуларға әкелуі мүмкін: миокард инфарктісін дамыту, коронарлық артерияның жарылуы. Өкінішке орай, өлімнің 2% -ы орын алады.
Кавасаки ауруы: емдеу
Ауруды емдеуде бактерияға қарсы терапия тиімсіз. Негізінен, өлім-жітімді азайту үшін коронарлық артериялардың кеңеюін болдырмау үшін техника қолданылады. Мұны істеу үшін ішілік иммуноглобулинді, сонымен қатар жылуды азайтуға көмектесетін аспиринді пайдаланыңыз. Кейде Кавасаки синдромымен емдеу кортикостероидтарды (преднизолон) жүргізуді қамтиды. Қалпына келтіргеннен кейін балаға ЭСГ-дан өту және аспирин қабылдау керек, сонымен қатар кардиологтың өмір бойы қадағалауы қажет.