Егер гемопоэзі үдерісі сүйек кемігін бұзса, лимфобласт деп аталатын әлі де жетілмеген жасушалар көп. Егер олар кейінірек лимфоциттерге айналса, бірақ мутациялық, жедел лимфобластикалық лейкемия дамиды. Ауру әдеттегі қан клеткаларын клондармен біртіндеп ауыстыруымен сипатталады және олар сүйек кемігін және оның маталарымен ғана емес, сонымен қатар басқа органдарда жинақталуы мүмкін.
Жедел лимфобластикалық лейкоздың диагностикасы
Қанның корпускулаларының өндірілген патологиясы бүкіл ағзаның жұмысына кедергі келтіреді. Еміздік жасушалардың (лимфобласттардың) бақылаусыз бөлінуі лимфа түйіндеріне, көкбауырға, бауырға, орталық жүйке жүйесіне зиян келтіреді. Сонымен қатар, аурудың ерекшелігі қызыл сүйек кемігінің жұмысына өзгерістер енгізеді. Ол жеткілікті сандағы эритроциттерді, тромбоциттерді және лейкоциттерді гендік мутация арқылы пропорционалды клондармен алмастырады.
Рак ісік жасушаларының түріне байланысты жедел T-лимфобластикалық (Т-жасушалық) лейкемия және B-linear ерекшеленеді. Соңғы түрлер жиі кездеседі, шамамен 85% жағдайда.
Жедел лимфобактикалық лейкемия - себептері
Аталған аурудың дамуын қоздыратын фактор - хромосомалардағы қайтымсыз өзгерістер. Осы үрдістің нақты себептері әлі анықталмаған болса, келесі типтегі лейкемия ауруы пайда болады:
- егде жастағы жиі инфекциялар;
- жақын туыстарының онкологиялық аурулары;
- радиацияның, радиацияның әсер етуі;
- туа біткен немесе иммундық жүйенің ақаулары;
- әртүрлі токсиндердің ағзасына кіру, соның ішінде дәрілік заттар;
- туылғанға дейін гендердің мутациялары;
- вирустық аурулар;
- 70 жастан асқан.
Жедел лимфобластикалық лейкемия - симптомдар
Ұсынылған патология ерекшеліктерінің бірі - симптомдардың ерекшелігі. Олар жиі басқа аурулардың тән көріністеріне ұқсас, сондықтан лейкемияны зертханалық сынақтардан кейін ғана анықтауға болады.
Ықтимал белгілері:
- жиі жұқпалы аурулар, тонзиллит;
- буындарда ауырсыну, кейде сүйектер;
- тахикардия ;
- тәбет болмауы немесе жоғалуы, салмақ жоғалуы;
- анемия;
- ұзартылған лимфа түйіндері (аксиларлы, мойны және кеуекті);
- ауыз қуысында (тістерден), ішектерден, мұрыннан қан кету;
- терінің, қызыл дақтардың көгеруі мен көгеруінің пайда болуы;
- дене температурасының артуы;
- генитурия жүйесінің жұмысындағы бұзылулар;
- бауырдың, көкбауырдың көлемін ұлғайту;
- көздің зақымдануы;
- бүйрек функциясының төмендеуі.
Жедел лимфобактикалық лейкемия - емдеу
Кешенді схема үш кезеңнен тұрады:
- Біріншісі - цитостатикамен, глюкокортикостероидтық гормондармен және антрациклиндермен қарқынды химиотерапия . Бұл аурудың ремиссиясына қол жеткізуге мүмкіндік береді - лимфобласттардың сүйек кемігін 5% -ға азайтады. Ремиссия индукциясының ұзақтығы диагноз қойылғаннан кейін шамамен 6-8 апта.
- Емдеудің екінші сатысында химиотерапия жалғасуда, бірақ аз мөлшерде, нәтижелерді нығайтуға және жоюға болады
қалған мутантты жасушалар. Бұл сізге жедел лимфобластикалық лейкемияны тоқтатуға және болашақта аурудың қайталануын болдырмауға мүмкіндік береді. Шоғырландырудың жалпы ұзақтығы 3 айдан 8 айға дейін, лейкемия дәрежесіне сәйкес дәрігердің нақты уақыты анықталады. - Үшінші кезең көмекші деп аталады. Бұл кезеңде, әдетте, метотрексат және 6-меркаптопурин тағайындалады. Терапияның соңғы кезеңінің ұзақтығына қарамастан (2-3 жас) жақсы емделуге болады, себебі ол ауруханаға жатқызуды талап етпейді - таблеткаларды науқас өздігінен алады.