Сыртқы түрімен қанағаттанбадыңыз ба? Осы адамдарға қарап, өзіңіздің денеңіздің кейбір кемшіліктерін ұмытып кетесіз. Бүгінде біз қазіргі қоғамда фракция деп аталатындар туралы сөйлесетін боламыз.
1. Усата отбасы
Түркияның Хатай провинциясында Улас отбасы тұрады. Оның 19 мүшесінен бес бауыры мен әпкесі барлық төрт айда қозғалады. Ғалымдар сирек түрдегі мүгедектікке зардап шегеді деген қорытындыға келді. Олар тепе-теңдікті және тұрақтылықты қамтамасыз етпегендіктен түзуді басқара алмайды. Ғалымдар бұл жағдайдың неліктен екенін нақты түсіндіре алмайды. Профессор Николас Хамфридің айтуынша, бұл адамның дамуының елеулі бұзылуының жарқын мысалы. Сонымен қатар, кейбір ғалымдар отбасының мәселесі адамдардың ауысуы мүмкін екендігін дәлелдейді, ал басқалары кедей халықтың тұқым қуалайтын аурудан, мысалы, Юнер Тан синдромынан немесе церебральді гипоплазиядан зардап шегетінін айтады.
2. Aceves отбасы
Дегенмен, бұл Мексика отбасы әлемдегі ең қалыңдық деп аталады. Оның барлық мүшелері сирек кездесетін аурудан - туа біткен гипертрихоздан зардап шегеді. Осы генетикалық мутация бар адамдар шаштың өсуіне жауапты көршілес гендерге әсер ететін қосымша ДНҚ бөлігіне ие. Бұл патология тек қана бүкіл дененің ғана емес, сонымен қатар тұлғаның түкті болуымен көрінеді. Aceves отбасында шамамен 30 адам - әйелдер мен ерлер - бұл аурудан зардап шегеді. Осы бақытсыз адамдар тағдырына қаншама әлеуметтік зұлымдық түсіп кеткенін елестету қиын ...
3. Хосе Местре
Португалиядан шыққан бұл кедей адамның беті 5 кг-ға дейін жететін ісікке «жұтып қойған». Оның үстіне, ол 40 жыл бойы бірге тұрды. Мұның бәрі Местренің гемангиома деп аталатын тамырлы морфологиямен туылғандығынан басталды. Ол 14 жасқа толғанға дейін бақыланбаған өсті. Мұндай ісіктер, әдетте, жасөспірім кезінде өседі және барлық бет ерекшеліктерін бұрмалайды. Жай тамақ тілде және құмырада Жозаның қан кетуіне себеп болды. Ісік адамның бетіне сіңіріп, оның сол көзін толығымен жойды. Бүгінгі күні адам бірнеше операцияларды ауыстырды. Оның беті күйіп кеткенше көрінеді. Бірақ, соған қарамастан, Хозе өзін бақытсыз сезінеді, ол ақыр аяғында қатерлі ісік ауруынан құтылды.
4. Мүйізбен белгісіз
Біз көбінесе онда біреудің мүйізі өсіп келе жатқаны туралы әзілдейміз, бірақ біз шын мәнінде өсіп келе жатқан әлемде адамдар бар екенін білмейміз. Тері мүйізі жасушалардың жасушаларынан пайда болған сирек ауруы. Бүгінгі күні тері мүйізінің қалыптасуының дәл себебі жоқ. Осындай процестің дамуына ішкі (эндокринді патология, ісік, вирустық инфекция) және сыртқы (ультракүлгін, жарақат) факторлар әсер етуі мүмкін. Бақытымызға орай, бұл хирургия арқылы жойылуы мүмкін.
5. Брейт Уолкер
Лос-Анджелестегі американдық тележүргізуші эктродактикалық («қылшық щетка») туа біткен қатерлі ісікпен өмір сүреді. Вице-президент қолдарында немесе аяқтарында бір немесе бірнеше саусақтардың дамымауы.
6. Хавьер Ботеас
Бұл жас жігіттің адамы көптеген адамдарды шабыттандырады. Өзінің сирек ауруы мен ерекше физикасын ерекше әсерге айналдырған, ол оған даңқ пен қаржылық тәуелсіздік әкеледі. 2 метрге жетіп, салмағы 50 кг-нан асты - испан актер Хавьер көптеген сыртқы, қасіретін рөлге ие болды. Ботету алты жыл бұрын Марфан синдромы диагнозын қойды, сирек кездесетін генетикалық патология, саусақтар мен ұзартулардың ұзартылуымен бірге, сондай-ақ жоғары өсім төтенше арықтаумен біріктірілді. Енді ол «Қызғылт шыңы» (мұнда ол арбаларды ойнады), «Анам» (басты кейіпкер рөлінде Хавьер), «Қарғыс 2» (Горбун) және көптеген басқа фильмдерден көрінеді.
7. Гетеросексуальды Byacathonda
Бұл бала Угандадағы африкалық ауылдан келеді. Ол генетикалық аурудан зардап шегеді - Крусон синдромы, бұл сүйегінің сүйегі мен сүйегінің қалыпты түрде пайда болуына әкеледі. Крузон синдромында бас сүйегінің және бетінің сүйектері тым ерте бірге өседі, ал сүйек қалған ашық шламдардың бағытында өсуге мәжбүр болады. Бұл бастың, бетінің және тістердің қалыпсыз түріне әкеледі. Әдетте бұл ауру туғаннан кейін бірнеше айдан кейін емделеді, бірақ 13 жастағы бала оқшауланғанда өмір сүрді, және ол әлі тірі қалған керемет. Бүгінгі күні ол емделуде. Базалық операциялар жасалды, оған жігіттің басшысы барлық адамдар үшін таныс нысаны бар.
8. Рудь Сантос
Филиппиндік Руди Сантос адамдар егізу адамын атайды. Ғылымның айтуынша, ол паразиттік краниопагтың арнайы түрінен зардап шегеді - сиам егіздердің бір түрі. Таңғажайып, бұл - осындай диагнозбен өмір сүретін әлемдегі ең көне адам. Көрініс жүрекке емес, бірақ Рудидің қабығынан жұбын, аяғын, шашы мен құлағымен дамымаған басын өсіреді. Филипиндерге егіздердің құтылу ұсынылмаған деп ойлайсыз ба? 70-ші жылдары ол фантастикалық шоуға қатысып, ол жақсы жұмыс істеді және танымал болды. Оның үстіне, ол шешімі физикалық және ақылмен егізімен біріктіріліп, хирургиялық араласудан бас тартты.
9. Гарри Истле
Өмірде бұл адам «тас адам» деп аталды. Ол фибродизлпазияны асқындатудан, сирек кездесетін аурудан зардап шекті, ол дәнекер тіні сүйектерге айналдырумен сипатталады. Истлек көп жылдардан бері қырық жасында қайтыс болды, ол мұрағаты Мютлердің (Филадельфия, АҚШ) медициналық тарих мұражайына мұра берер алдында.
10. Пол Карасон
2013 жылы, 62 жасында, бүкіл әлемге «көгілдір адам» немесе «Папа Смурф» ретінде танымал Пол Кэрисон жүрек шабуылынан қайтыс болды. Оның сирек ауруының себебі ... әдеттегі өзіндік дәрі болды. Американдық үйде дероититпен күресуге тырысты, ол коллоидтық күмістен 10 жыл бойы емделді. 1999 жылдан кейін оған негізделген есірткіге Құрама Штаттарында тыйым салынған. Күмістің жұтылуы кезінде аргироздың ықтималдығы, терінің қайтымсыз пигменттеуімен сипатталатын ауру өте жақсы. Көк терісі Карасонның өмір сүруіне кедергі келтірді және ол мемлекеттен кетуге мәжбүр болды (жергілікті тұрғындар мен туристер оған лақтырылған қызық көріністердің арқасында өз Калифорния қаласынан кетуге мәжбүр болды), дәрігерлерді іздестіріп, түсіну үшін түрлі ток-шоуларға барды, өзі туралы әңгімеледі, көп ысталған.
11. Деде Косвара
Индонезияда Деде Косвара «мангалы» сирек ауруға ұшырады - оның иммунитеті сиқырлардың өсуімен күресуге қабілетті емес еді. Оның қолдары мен аяқтары ағаштардың тамырларына ұқсайды, және бұл барлық ғылымға қарсы болмайтын папиллома вирусының пайда болуының салдарынан. Бұл вирус жұқпалы емес, әйелі Дедеден кетіп, балаларды алып кетіп, жолдан өтіп кетеді. Дәрігерлер денесінің өсуін басынан өткергеніне қарамастан, олар қайтадан пайда болды. Нәтижесінде, 42 жасында 2016 жылы жалғыз және психикалық ауыртпалықпен Деде Цосвар бұл әлемді тастап кетті.
12. Дидье Монталво
Ал бұл бала бұрын тасбақа деп аталды. Бақытымызға орай, 2012 жылы дәрігерлер 6 жастағы баланы қорқынышты қабыстан құтқарып, оның денесінің 45% -ын алып шықты. Колумбия баласы меланоцитарлы вирус деп аталатын туа біткен аурулардың сирек түріне шалдықты. Бақытымызға орай, дәрігерлер уақытында ісіктерді алып тастады, ал қатерлі болудың уақыты жетпеді.
13. Тесса Эванс
Тесса агломиссиядан зардап шегеді - органның немесе органның кез-келген бөлігінің туа біткен болмауы, бұл жағдайда мұрын. Аplazia қосымша, қыз жүрек және көз проблемалармен зардап шегеді. 11 аптада солардың ішіндегі катарактарды алып тастау операциясы болды, бірақ асқынулар бір көзге толық соқыр қалдырды. Бүгінгі күні нәресте мұрынды протездеуге арналған бірқатар операцияларды жасауға дайындалып жатыр, бірақ қазір ол бұрыннан белгілі иісі жоқ екенін біледі.
Дин Эндрюс
Сыртқы көріністе бұл британға кемінде 50 жыл берілуі мүмкін, бірақ шын мәнінде ол тек 20 жаста. Ол прогриядан зардап шегеді. Бұл дененің ерте қартаюына әкелетін сирек генетикалық ақаулардың бірі. Айтпақшы, бұл ауру 17 жасында қайтыс болған әлемге әйгілі американдық мотивациялық баяндамашы Сэм Бернсте болды. Өкінішке орай, қазіргі кезде аурудың тиімді емі жоқ және оған әсер ететін пациенттер өте тез өледі.
15. Tricer Collins синдромымен белгісіз
Осы аурудың нәтижесінде науқастарда кранды-деформациялық деформация байқалады. Нәтижесінде кернеу пайда болады, ауыздың мөлшері, иық және құлақ өзгереді. Пациенттерде жұтылу проблемасы бар. Есту қабілетінің жоғалуы жиі кездеседі. Кейбір жағдайларда бұл ақауларды пластикалық хирургия арқылы түзетуге болады.
16. Declan Heiton
Деклан және оның ата-анасы Ланкастерде (Ұлыбритания) тұрады. Бұл нәресте Moebius синдромымен диагноз қойылған. Осы уақытқа дейін ғылым аурудың даму себептерін толық түсіне алмады және оның емдеу мүмкіндіктері өкінішке орай шектеулі. Осындай сирек кездесетін туа біткен аномалиясы бар адамдарда бет нервінің сал ауруымен түсіндіріледі.
17. Верне Тройер
Бұл адамның гиютерлік нанизмі бар, басқаша айтқанда, дwarfism. Оның биіктігі 80 см ғана, бірақ бұл оның өмірде іске асырылуына кедергі болмады, оның шығармашылық әлеуетін ашты. Бүгінгі таңда Верн фильмдерде, сондай-ақ танымал күлкілі күлкілі және диктатормен айналысады. Айтпақшы, ол «Остин Пауэрс: шабуылдаған шпион» фильміндегі рөліне әкелді, онда Verne Troyer доктор Овилдің клоны Mini We рөлінде ойнады.
18. Манар Маджед
Фотосуретте сіз Манар мен оның сиамдық егізін, паразиттік краниопагды көре аласыз. Қыздың дамуы сирек кездесетін аномалиясы бар - шамалы, егіздердің басы сәбидің басына дейін өсті, ол аралық емес. Қыздың басы аз дамыған, көзі, мұрны және ауызы бар, еріндері мен қабақтарын қозғалтуы мүмкін, алайда, дәрігерлердің айтуынша, ол сана болмады. 2005 жылдың 19 ақпанында 10 айлық Манар табысты жұмыс істеді. Айтпақшы, операция 13 сағатқа созылды. Мысырлық баланың хирургиядан аман қалғанына қарамастан, ол жиі жұқпалы аурулардан зардап шегеді және екі жасар екі күн бұрын өмір сүрмей, қызы ауыр ми инфекциясы нәтижесінде қайтыс болды.
19. Сұлтан Кесен
Бұл адам Гиннестің рекордтар кітабында әлемдегі ең биік адам ретінде саналады. Оның биіктігі 2 м 51 см, бұл гипофиздік ісікпен байланысты. Бұл жас орта мектепті бітіре алмады. Нәтижесінде, ол фермер ретінде жұмыс істейді және тек қана креслоларға көшеді. 2010 жылдан бері Сұлтан Вирджинияда радиотерапияны алады. Бақытымызға орай, терапия курсы гипофиздің гормоналды белсенділігін нормалдай алды. Дәрігерлер түріктің тұрақты өсуін тоқтатты.
20. Джозеф Меррик
Піл адамы - бұл Виктория Англияда тұрған осы адамның есімі. Ол 27 жыл өмір сүрді. Деформацияланған дененің арқасында Меррик жұмыс таба алмады. Оның үстіне, ол өз отбасынан үнемі қорлайтындықтан, үйден қашуға мәжбүр болды. Көп ұзамай, Джозеф жергілікті циркке фрит-шоуға қатысу үшін қонды. 27 жасында бұл жігіт көп нәрсе істеді, сондықтан ол дарынды адам болды. Ол поэзияны жазды, көп оқыды, театрларда болды, жабайы гүлдер жинағын жинады. Сол қолымен бір ғана ол Корольдік Лондон мұражайында сақталған собордың қағаз модельдерінен жиналған. Ол хирург Фредерик Ривсқа қамқорлыққа алынды, соның арқасында Джозеф Royal Лондон ауруханасында бөлме алды. Доктор Ривес өзінің естеліктерінде былай деп жазды:
«Мен осы жігітті кездестірген кезде, мен оны туғаннан қорқытты деп таптым, бірақ кейінірек ол өз өмірінің қайғысы туралы білетінін түсінді. Оның үстіне, ол өте ақылды, өте сезімтал және романтикалық қиялға ие «.
Джозеф Меррик Протеус синдромы деп аталатын гендік аурудан зардап шекті, бұл бастың, тері мен сүйектердің ерекше өсуіне әкеледі. 1890 жылы 11 сәуірде Жүсіп жатып, басы жастығына сүйенді (арт жағынан өсіп келе жатқандықтан, ол әрдайым сиделді). Нәтижесінде, оның ауыр басы жұқа мойнына майысып, асфиксиядан қайтыс болды.
21. Белгісіз қытайлық бала
Полидуктикалық - анатомиялық ауытқу, қалыптыдан жоғары, аяқтарында немесе қолында саусақтардың саны. Бұған қоса, бұл адамдарда ғана емес, сонымен қатар мысықтар мен иттерде де болуы мүмкін. Ал суретте сіз қолында 5 қолды саусағыңызбен және 6 аяғыңызда дүниеге келген баланың қолдары мен аяқтарын көресіз. Дәрігерлер қажетсіз саусақтарды алып тастап, баланың толық өмір сүруіне және қоғамдағы қуғын-сүргінге ұшырауына болмайды.
22. Mandy Sellars
43 жастағы британ адам пілі Джозеф Меррик сияқты (20-тармақ), Proteus синдромы. Өмірі кезінде ол көптеген операцияларды бастан кешірді және тізедегі бір аяқты ампутациялауға тура келді. Қазір оның аяқтары 95 кг. Қыз өзі туралы мақтан тұтады, себебі ол өз денесін жақсы көре алды, өзін өзі сияқты қабылдады. Сонымен қатар, Мэнди - керемет умничка. Ауруына қарамастан, колледжді психология бакалавры бойынша бітірді.
23. 27 жастағы белгісіз иран
Жер бетінде оқушылар шашта өсіп келе жатқан адам бар екенін білесіз бе? Оның себебі - ісік. Бақытымызға орай, дәрігерлер оны қысқарта алды.
24. Мин Анх
Бұл вьетнам баласы балық деп аталады, ал оның барлығы белгісіз аурумен туылғандықтан, оның нәтижесінде терісі әрдайым қабыршақтап, таразы түрінде пайда болады. Сондықтан күніне бірнеше рет душ қабылдайды. Жүзу - оның сүйікті уақыты. Дәрігерлер бұл аурудың себебі «апельсиннің агенті» болуы мүмкін деп санайды. Бұл дефолианттар мен жасанды шыққан гербицидтердің қоспасы. Ол Вьетнам соғысында АҚШ әскерлері пайдаланған.