APS дамуының негізгі себептері қандай?
Антифосфолипидті синдромның даму себептері аз. Бұл патология келесі жағдайларда дами алады:
- Әйелде жүйелі қызылша эритематозымен ауырған кезде.
- Тромбоздың анамнезінде болу. Ішекке қан беріп, тромбозды тамырлар пайда болғанда, «ішек таяқшасы» дамиды, бұл абсоминальді аймақта асқазан ішектің сіңуінен кейін бірден басу, ауырсынудың пайда болуымен сипатталады.
- Патологиялық құбылыстармен бірге жүрмейтін қандағы тромбоциттерді азайту.
- Миокард инфарктісінің тарихы және жүрек қантамырларының бұзылуларымен байланысты басқа аурулардың болуы.
Антофосфолипидті синдром қалай көрінеді?
Антифосфолипидті синдромның белгілері көптеген факторларға тікелей байланысты. Сондықтан мынадай ерекшеліктер өте маңызды:
- патологиямен қозғалатын кемелердің мөлшері мен орналасуы;
- олардағы люминдерді бітеу процесі.
Осылайша, шағын кемелердің бітелуі болған жағдайда, оларға тамақтандыратын органның функцияларын жеңіл бұзу байқалады. Мысалы, шағын тамырлы ретикулумдардың бұзылуы бұзылса, миокардтың жекелеген бөліктерінің жиырылуын бұзады, бірақ егер коронарлық артерияның люмені жабылса, миокард инфарктісі пайда болады.
Жүкті әйелдердің антифосфолипидтік синдромы жиі бірдей симптомдармен ерекшеленетін басқа да патологияларды ұқсатады. Осылайша, антифосфолипидті синдромның белгілері ретикулярлы лиvedo (тері бетіндегі кеуекті, жұқа тор тор) қатысуымен көрінеді.
Емдеу қалай жүзеге асырылады?
Антифосфолипидті синдромды емдеу екі дәрігердің бақылауымен жүзеге асырылады: гинеколог және ревматолог. Бұл патологияның негізгі терапиясы глюкокортикоидтер мен цитостатиканы қолдану болып табылады. Қандағы антиденелердің көп мөлшері бар болса, плазмаферезді (қан тазарту) жүргізу жалғыз шешім болып табылады.